Das Melanocortin-System umfasst fünf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (MC1R-MC5R), die durch eine Familie von Peptidhormonen aktiviert werden. PT-141, chemisch als Bremelanotid bekannt, ist ein cyclisches Heptapeptid und synthetisches Analogon von alpha-MSH mit hoher Bindungsaffinität vor allem an MC3R und MC4R.
2019 erhielt Bremelanotid (unter dem Handelsnamen Vyleesi) die FDA-Zulassung für die Behandlung der Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) bei prämenopausalen Frauen - ein seltenes Beispiel für ein erfolgreich zugelassenes Peptid-Therapeutikum in der ZNS-Pharmakologie.
Der MC4R (Melanocortin-4-Rezeptor) ist im Hypothalamus stark exprimiert und spielt eine Schlüsselrolle in der Regulation von Energie-Homöostase und Appetit. MC4R-Knockout-Mäuse entwickeln schwere Adipositas - eine Beobachtung, die das wissenschaftliche Interesse an MC4R-Modulatoren als potenzielle Forschungsansätze bei metabolischen Erkrankungen verstärkt hat.
Wessells et al. publizierten in Urology (2000) frühe klinische Daten zum strukturellen Vorläufer Melanotan-II bei organisch bedingter erektiler Dysfunktion, die die Grundlage für die Weiterentwicklung zu PT-141 bildeten.
Neben dem reproduktiven Anwendungsbereich wird PT-141 in der Grundlagenforschung zur Melanocortin-Signaltransduktion und zur Rolle des MC4R im Energiestoffwechsel eingesetzt. Studien Peptide bietet PT-141/Bremelanotid als hochreines lyophilisiertes Peptid für autorisierte Forschungslabore an.
Semax ist ein russisches Neuropeptid mit BDNF-modulierender Wirkung. Was zeigen Studien zu Kognition, Neuroprotection und Anwendung in der Forschung?
Selank ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Peptids Tuftsin. Es wurde in Russland als Anxiolytikum klinisch untersucht. Wir erklären die Wissenschaft.