GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) es un hexapéptido sintético desarrollado por Bowers et al. en los años 80. Fue uno de los primeros secretagogos sintéticos de hormona de crecimiento y jugó un papel decisivo en el descubrimiento del receptor de ghrelina (GHSR-1a).
El reconocimiento de que GHRP-6 actuaba a través de un receptor desconocido distinto del receptor GHRH condujo al descubrimiento de la ghrelina en 1999, una hormona gástrica que resultó ser el ligando endógeno natural del GHSR-1a. Este hallazgo se considera una de las contribuciones más significativas de la investigación de péptidos a la endocrinología.
GHRP-6 se une con alta afinidad al GHSR-1a en la hipófisis y el hipotálamo. La activación del receptor conduce a la movilización de calcio intracelular, desencadenando la liberación pulsátil de GH de las células somatotrópicas.
En comparación con péptidos más selectivos como Ipamorelina, GHRP-6 también estimula cortisol y prolactina en cantidades mensurables. Esto lo convierte en una herramienta de investigación interesante para estudiar el perfil de selectividad de los agonistas GHSR-1a.
En la investigación fundamental, GHRP-6 se utiliza para estudiar los mecanismos de la secreción pulsátil de GH y el papel fisiológico de la ghrelina en la regulación energética y el control del apetito. Studien Peptide ofrece GHRP-6 como péptido liofilizado de alta pureza para laboratorios de investigación autorizados.
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