GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein synthetisches Hexapeptid, das in den 1980er-Jahren von Bowers et al. entwickelt wurde. Es war eines der ersten synthetischen Wachstumshormon-Sekretagoga und spielte eine entscheidende Rolle bei der Entdeckung des Ghrelin-Rezeptors (GHSR-1a).
Die Erkenntnis, dass GHRP-6 über einen bisher unbekannten, vom GHRH-Rezeptor verschiedenen Rezeptor wirkte, führte 1999 zur Entdeckung von Ghrelin - einem Magenhormon, das sich als natürlicher endogener Ligand des GHSR-1a herausstellte. Dieser Befund gilt als einer der bedeutendsten Beiträge der Peptidforschung zur Endokrinologie.
GHRP-6 bindet mit hoher Affinität an GHSR-1a in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die Rezeptoraktivierung führt zur Mobilisierung von intrazellulärem Kalzium, was die pulsatile GH-Freisetzung aus somatotrophen Zellen der Hypophyse auslöst.
Im Vergleich zu selektiveren Peptiden wie Ipamorelin stimuliert GHRP-6 neben der GH-Ausschüttung auch Cortisol und Prolaktin in messbaren Mengen. Dies macht es als Forschungswerkzeug interessant, wenn das Selektivitätsprofil von GHSR-1a-Agonisten untersucht werden soll.
In der Grundlagenforschung wird GHRP-6 eingesetzt, um die Mechanismen der pulsatilen GH-Sekretion und die physiologische Rolle von Ghrelin in Energieregulation und Appetitsteuerung zu untersuchen. Studien Peptide bietet GHRP-6 als hochreines lyophilisiertes Peptid für autorisierte Forschungslabore an.
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