HGH Fragment 176-191 (AOD9604) wurde ursprünglich als lipolytisches Teilmolekül des Wachstumshormons charakterisiert. Mehr als zwei Jahrzehnte nach den ersten präklinischen Studien von Heffernan et al. bleibt das Peptid ein wichtiges Forschungsobjekt für Wissenschaftler, die die molekularen Grundlagen der GH-vermittelten Lipolyse untersuchen.
Der entscheidende mechanistische Befund ist, dass HGH Fragment 176-191 die Lipolyse nicht über den klassischen Wachstumshormonrezeptor (GHR) vermittelt. Während vollständiges GH an GHR bindet und über JAK2/STAT5 signalisiert, aktiviert das Fragment andere Signalwege - möglicherweise beta-3-adrenerge Rezeptoren (beta-3-AR) im Fettgewebe.
Beta-3-adrenerge Rezeptoren sind primär in braunem und weißem Fettgewebe exprimiert. Sie stimulieren thermogene und lipolytische Prozesse - ein Mechanismus, den auch andere lipolytische Forschungssubstanzen nutzen.- 💡 Hinweis
Metabolic Pharmaceuticals (heute Calzada) führte zwischen 2004 und 2007 Phase-3-Studien mit AOD9604 in 900 adipösen Probanden durch. Trotz positiver Phase-1/2-Daten zeigte sich in der Phase-3 keine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo bei der primären Endpunkts Körpergewichtsreduktion. Mögliche Erklärungen umfassen Heterogenität der Studienkohorte und unzureichende Dosisfindung.
Unabhängig vom klinischen Entwicklungsschicksal bleibt HGH Fragment 176-191 ein wertvolles Werkzeug für die Grundlagenforschung zu lipolytischen Signalwegen, beta-3-AR-Pharmakologie und der GH-Biologie. Für Forschungslabore stellt Studien Peptide das Peptid als hochreines Lyophilisat zur Verfügung.
GHRP-6 war eines der ersten synthetischen Wachstumshormon-Sekretagoga. Erfahren Sie, wie es funktioniert und was aktuelle Forschung zeigt.
HGH Fragment 176-191 (AOD9604) entspricht dem lipolytischen Anteil des Wachstumshormons. Erfahren Sie, was Forschungsdaten zum Fettstoffwechsel zeigen.