Semaglutid ist ein synthetisches GLP-1-Rezeptoragonist-Peptid, das von Novo Nordisk entwickelt wurde und unter den Handelsnamen Ozempic (Diabetes, wöchentlich subkutan), Rybelsus (Diabetes, täglich oral) und Wegovy (Adipositas, wöchentlich subkutan) zugelassen ist. Mit einer Halbwertszeit von etwa 7 Tagen ermöglicht die einmal wöchentliche Injektion eine stabile Plasmakonzentration.
Grundlage des Semaglutid-Moleküls ist die natürliche GLP-1-Sequenz, die an Position 8 modifiziert wurde, um die Resistenz gegen das Abbauenzym DPP-4 zu erhöhen. Eine an Lysin-34 gebundene C18-Fettsäurekette über einen Linker ermöglicht die reversible Bindung an Albumin und erklärt die verlängerte Halbwertszeit.
Das SUSTAIN-Programm untersuchte Semaglutid bei Typ-2-Diabetes in 10 Phase-3-Studien. SUSTAIN-6 zeigte als erstes Hochdosierungs-GLP-1-Trial eine signifikante Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse um 26 % (HR 0,74). Das STEP-Programm für die Adipositas-Indikation (2,4 mg wöchentlich) demonstrierte in STEP-1 nach 68 Wochen eine mittlere Gewichtsreduktion von 14,9 %.
Die SELECT-Studie (2023) zeigte darüber hinaus eine signifikante Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei übergewichtigen Nicht-Diabetikern unter Semaglutid (HR 0,80), was die kardioprotektive Wirkung über den Glukoseeffekt hinaus belegt.
In der präklinischen Forschung wird Semaglutid in Zell- und Tiermodellen eingesetzt, um die Mechanismen der GLP-1-Signaltransduktion, der Neuroprotektion über GLP-1-Rezeptoren im ZNS und der Betazellfunktion besser zu verstehen. Studien Peptide stellt Semaglutid als hochreines lyophilisiertes Peptid für autorisierte Forschungszwecke bereit.
Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutide - drei Generationen von Inkretinmimetika im wissenschaftlichen Vergleich. Mechanismen, Studiendaten und Unterschiede.
Tesamorelin ist das einzige FDA-zugelassene GHRH-Analogon. Erfahren Sie, was die Studien zur viszeralen Fettreduktion und zum Metabolismus zeigen.