Tesamorelina (TH9507) es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que combina el péptido GHRH humano completo (44 aminoácidos) con un enlazador N-terminal de ácido trans-3-hexenoico. Esta modificación le confiere mayor estabilidad frente a DPP-IV y prolonga la vida media biológica a aproximadamente 26-38 minutos.
En 2010, la FDA aprobó tesamorelina (Egrifta, Egrifta SV) para reducir el exceso de tejido adiposo visceral en adultos infectados por el VIH con lipodistrofia, convirtiéndola en el único análogo de GHRH aprobado.
Falutz et al. publicaron datos pioneros de Fase 3 en el NEJM en 2007: en pacientes con VIH y lipodistrofia, tesamorelina (2 mg diarios subcutáneos) redujo el volumen de grasa visceral en un 15,2 % frente a placebo tras 26 semanas, con mejoras en triglicéridos y colesterol no-HDL.
Un estudio significativo adicional (Stanley et al., JCEM 2019) mostró una reducción de la grasa intramuscular (mioesteatosis), un parámetro relevante para la sensibilidad a la insulina y la función muscular.
Como único análogo de GHRH con eficacia clínica probada, tesamorelina es una herramienta ideal para estudiar la fisiología del eje de la hormona de crecimiento. A diferencia de la GH directa, tesamorelina estimula la secreción pulsátil y fisiológica de GH y mantiene los mecanismos normales de retroalimentación. Studien Peptide proporciona tesamorelina como péptido liofilizado de alta pureza.
Semaglutida, tirzepatida y retatrutida: tres generaciones de miméticos incretínicos comparadas científicamente. Mecanismos, datos de ensayos y diferencias.
Hexarelina es el GHRP sintético conocido más potente. Además de la secreción de GH muestra propiedades cardioprotectoras a través de CD36. Revisión de la investigación.