Hexarelina es un hexapéptido sintético de la familia GHRP y se considera el secretagogo de GH más potente de esta clase. En comparación con GHRP-6, Hexarelina exhibe mayor afinidad de unión en GHSR-1a y desencadena una liberación de GH más intensa, pero también está sujeta a una desensibilización más rápida con administración crónica.
Desarrollada a principios de los años 90, los estudios de Fase 1/2 en humanos mostraron una liberación de GH dependiente de la dosis que disminuye tras varias semanas de tratamiento por taquifilaxia, atribuida a la regulación a la baja del receptor.
Un hallazgo sorprendente fue el descubrimiento de un mecanismo de acción independiente de GH: Hexarelina se une con alta afinidad a CD36, una proteína receptora eliminadora en cardiomiocitos y macrófagos. A través de esta vía muestra efectos cardioprotectores en modelos preclínicos, incluyendo la reducción del daño por isquemia-reperfusión.
La desconexión de los efectos cardíacos del eje de GH convierte a Hexarelina en una herramienta de investigación interesante para las vías de señalización cardioprotectoras, particularmente en la insuficiencia cardíaca y la isquemia miocárdica.
En la investigación fundamental se investigan ambos mecanismos de Hexarelina: la modulación del eje somatotrópico y los efectos cardioprotectores mediados por CD36. Studien Peptide proporciona Hexarelina como péptido liofilizado de alta pureza para fines de investigación.
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