Forschungspeptid · beta-NAD+
Essentieller Cofaktor in ueber 500 enzymatischen Reaktionen. Aktiviert Sirtuine und PARP-Reparaturmechanismen. NAD+-Spiegel sinken mit dem Alter um bis zu 50 %.
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Hab am Dienstag bestellt und am Freitag war da also alles super. Das NAD ist auch echt wirklich gut
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99,41 %
Ø Reinheit 2026
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NAD+ (Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein zentrales Coenzym in jeder lebenden Zelle und dient als Schluessel-Substrat fuer Sirtuine, PARP1 und andere longevity-assoziierte Enzyme. Als Forschungsverbindung ermooglicht lyophilisiertes NAD+ 1000mg Studien zur Sirtuin-Aktivierung, mitochondrialen Biogenese und DNA-Reparaturmechanismen.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,41 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, oxidierte Form) ist ein zentrales Coenzym im zellulaeren Redox-Stoffwechsel. Es dient als Substrat fuer Sirtuine (SIRT1-7), PARP1-Enzyme und CD38 und ist essenziell fuer die Elektronentransportkette und oxidative Phosphorylierung.
Lyophilisiertes NAD+ bei -20 Grad Celsius trocken und lichtgeschuetzt lagern. Nach Rekonstitution bei 2-8 Grad Celsius kuehlen und innerhalb von 14 bis 28 Tagen verwenden.
>=99% Reinheit, verifiziert mittels HPLC-Analyse. Ein Certificate of Analysis liegt jeder Charge bei.
Jedes Vial enthaelt 1000 mg lyophilisiertes NAD+ ohne Zusatzstoffe. Bei Rekonstitution mit 10 ml BAC-Wasser ergibt sich eine Konzentration von 100 mg/ml.
Ja, mit dem 3er-Pack sparen Sie etwa 5% und mit dem 2er-Pack etwa 3% gegenueber dem Einzelkauf.
Temperaturkontrollierter Kuehltransport. Kostenloser Versand ab 250 Euro, Lieferung in 5-9 Werktagen.
Wissenschaftliche Daten
Plasma pharmacokinetics (systemic NAD+, research context)
Wissenschaftliche Daten
Wissenschaftliche Daten
NAD+/NADH redox cycle drives cellular energy metabolism; activates class III HDACs (sirtuins SIRT1-7) for longevity signaling; substrate for PARP1 in DNA-damage response; electron acceptor at mitochondrial Complex I; consumed by CD38 NADases.
Wissenschaftliche Daten
Sirtuine (SIRT1, SIRT3, SIRT5)
Epigenetische Regulation (Deacetylierung), Mitochondrienfunktion ↑, Longevity-Signaling
PARP-Enzyme (PARP1 / PARP2)
DNA-Reparatur, Genomstabilität, Zellüberleben nach DNA-Schäden
CD38 / CD157 NADase
Wissenschaftliche Daten
Wissenschaftliche Daten
Wissenschaftliche Daten
Calcium-Signaling (cADPR), Immunregulation, NAD+-Homöostase
