
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist weit mehr als ein einfaches Coenzym. Als Elektronencarrier in der Atmungskette und als Substrat für zahlreiche Signalenzyme ist NAD+ an über 500 enzymatischen Reaktionen beteiligt. Mit zunehmendem Alter sinken die intrazellulären NAD+-Spiegel messbar - ein Prozess, der als Treiber des biologischen Alterns diskutiert wird.
Rajman, Chwalek und Sinclair publizierten 2018 in Cell Metabolism eine einflussreiche Übersichtsarbeit zu den therapeutischen Potenzialen von NAD-Boostern. Darin wird die Verbindung zwischen sinkenden NAD+-Spiegeln und altersassoziierten Erkrankungen - einschließlich metabolischer Dysfunktion und neurodegenerativer Erkrankungen - systematisch beleuchtet.
Sirtuine (SIRT1-7) sind eine Familie von NAD+-abhängigen Deazetylasen, die unter anderem den Zellstoffwechsel, die mitochondriale Biogenese und epigenetische Prozesse regulieren. Ohne ausreichend NAD+ können Sirtuine ihre Funktion nicht erfüllen. SIRT1 aktiviert PGC-1alpha, einen Master-Regulator der mitochondrialen Biogenese, und ist in der Calorie-Restriction-Forschung intensiv untersucht.
PARP-Enzyme (Poly-ADP-Ribose-Polymerasen) sind ebenfalls NAD+-abhängig und spielen eine zentrale Rolle bei der DNA-Strangbruchreparatur. Mit zunehmendem Alter steigt die PARP-Aktivität als Antwort auf akkumulierende DNA-Schäden, was den NAD+-Pool weiter erschöpft und einen Teufelskreis der zellulären Dekompensation entstehen lässt.
Während die meisten Humanstudien bislang NAD+-Vorläufer wie NMN oder NR untersuchen, wird auch direktes NAD+ als Forschungssubstanz eingesetzt. Die NADPARK-Studie (Brakedal et al., Cell Metabolism 2022) demonstrierte bei Parkinson-Patienten eine messbare Erhöhung des zerebralen NAD+-Metabolismus nach NR-Supplementierung. Studien Peptide bietet NAD+ als hochreines Lyophilisat für autorisierte Forschungsanwendungen an.
Epithalon ist ein synthetisches Tetrapeptid, das von der Zirbeldrüse abgeleitet wird. Erfahren Sie, was Forschung zu Telomeren und Melatonin zeigt.