Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid aus der GHRP-Familie und gilt als der potenteste GH-Sekretagog dieser Substanzklasse. Im Vergleich zu GHRP-6 weist Hexarelin eine höhere Bindungsaffinität am GHSR-1a auf und löst eine stärkere GH-Ausschüttung aus, unterliegt aber auch schneller der Desensitisierung bei chronischer Gabe.
Entwickelt in den frühen 1990er-Jahren, zeigten Phase-1/2-Studien beim Menschen eine dosisabhängige GH-Freisetzung, die nach mehrwöchiger Behandlung durch Tachyphylaxie abnimmt - zurückgeführt auf Rezeptor-Downregulation.
Ein überraschender Befund der Hexarelin-Forschung war die Entdeckung eines GH-unabhängigen Wirkmechanismus: Hexarelin bindet mit hoher Affinität an CD36, ein Scavenger-Rezeptor-Protein auf Herzmuskelzellen und Makrophagen. Über diesen Weg zeigt Hexarelin in präklinischen Modellen kardioprotektive Effekte, darunter die Reduktion von Ischämie-Reperfusionsschäden.
Die Entkopplung der kardialen Effekte von der GH-Achse macht Hexarelin zu einem interessanten Forschungswerkzeug für kardioprotektive Signalwege, insbesondere im Kontext von Herzinsuffizienz und myokardialer Ischämie.
In der Grundlagenforschung werden beide Wirkmechanismen von Hexarelin untersucht: die Modulation der somatotrophen Achse und die CD36-vermittelten Herzschutzeffekte. Studien Peptide stellt Hexarelin als hochreines lyophilisiertes Peptid für Forschungszwecke zur Verfügung.
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